【新型肺炎疫苗副作用】葡萄牙醫護接種輝瑞疫苗48小時後死亡 墨西哥醫生接種後患腦脊髓炎
據葡萄牙《早郵報》(Correio da Manha)報道,一名41歲的女醫護人員上月30日與同院另外537名醫護,一起接種首劑輝瑞與BioNTech研發的疫苗。48小時後,即於1月1日早上11點左右被發現倒臥在伴侶家中的床上,經搶救後仍宣告不治。她的父親表示,女兒沒有任何健康問題,沒有疾病或其他併發症。當地衞生部門會於4日為她驗屍,希望能釐清死因。
墨西哥政府於1月1日發聲明指,一名32歲女醫生在接種輝瑞和BioNTech的新冠疫苗後30分鐘內,出現癲癇、呼吸困難和紅疹等反應,送往深切治療部後初步證實患上腦脊髓炎。衛生部指,該醫生曾有敏感反應史,而臨牀實驗中無證據顯示接種該疫苗後,會出現腦部發炎症狀。
根據美國疾病管制暨預防中心(CDC)統計,截至上月19日,全美接種輝瑞疫苗的27萬2001人中,有6例發生嚴重過敏,反應包括呼吸困難、臉部與喉嚨腫脹、心跳過快、全身起嚴重的皮疹、頭暈乏力。根據以色列衞生部門通報,在近100萬名接種者中,約有240人在接種數天內確診感染新型肺炎病毒。接種常見副作用為虛弱、頭暈與發燒,共有319例個案,也有5人報告稱出現腹瀉,另有293人出現疼痛、腫脹等症狀,14人出現過敏反應如喉嚨和舌頭腫脹,26人出現與神經系統有關的症狀。以色列衞生部門稱,在通報出現副作用的市民中,僅有51人就醫。
美國食品暨藥物管理局(FDA)上月8日在官網公告輝瑞疫苗相關文件,除了初步認證疫苗效力達95%,也首度揭露臨床試驗過程中,有6名志願者死亡,但死因和疫苗無關,FDA認定輝瑞疫苗安全。FDA生物學評估與研究中心負責人Peter Marks表示,現時不少科學家推測疫苗成分之一的聚乙二醇與過敏反應有關,但過敏情況並不常見,FDA計劃「非常密切地」關注莫德納(Moderna)疫苗的接種情況,因為莫德納疫苗的成分也有聚乙二醇。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial